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關于輔酶Q10膠囊220806批召回的通知
我公司產品輔酶Q10膠囊（國藥準字H19999170）220806批，經沈陽市沈北新區市場監督管理局抽樣，并由沈陽市食品藥品檢驗所檢驗，檢驗結果不符合中國藥典2020年版二部標準要求（有關物質超標）。故公司決定對該批藥品進行召回，召回等級三級，召回周期1個月，請各經銷商立即暫停銷售220806批輔酶Q10膠囊（規格：10mg），同時請貴司轉發召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉庫做好
2024-07-22 hsadmin 258
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關于133批次雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回通知
我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣的日常監測中發現部分批次釋放度有超標趨勢的現象，為保障患者權益，現決定召回有效期內的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）共計133批次（見附件），召回等級三級，召回周期6個月。請各經銷商立即暫停銷售并組織召回我司生產的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I），召回藥品外包裝由倉庫做好標識，與其他藥品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監
2024-01-03 hsadmin 348
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關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知因我公司生產的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現決定召回上述9批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產品（規格0.1g），召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商立即暫停銷售221203、221207、2301
2023-10-23 hsadmin 297
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關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知因我公司生產的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現決定召回上述15批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產品（規格0.1g），召
2023-08-01 hsadmin 506